Nuova possibile terapia all’orizzonte contro la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia rara che colpisce 30-50mila italiani. Un farmaco innovativo, inibitore delle fosfodiesterasi 4b (BI 1015550), si è dimostrato “sicuro e in grado di rallentare il declino della funzionalità polmonare nei pazienti con IPF “, secondo uno studio internazionale di fase 2 coordinato da Luca Richeldi, direttore UOC di Pneumologia della Fondazione Policlinico universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma, ordinario di Malattie dell’apparato respiratorio dell’università Cattolica, campus di Roma.